Нито руски, нито китайски: Това са коронавирусните ваксини, които ще лекуват европейците

Споделете:

В редица неотдавнашни изявления има повече геополитика, отколкото наука, но западните държави не обръщат внимание на това, тъй като те вече са направили своите залози.

От избухването на пандемията мнозина говорят за надпревара на ваксина, която превръща здравословния проблем в политическо съперничество. В новата космическа надпревара на Студената война лидери от половината свят се заеха с предизвикателството, така че твърденията за постиженията стават пропаганда, а не научни. Пример е издаденият патент за ваксина в Китай или регистрирана ваксина в Русия. Какво всъщност се случва: реални постижения по пътя към създаването на ефективно лекарство срещу коронавирус или самореклама? Или и двете?

Всъщност компаниите и правителствата обявяват нови постижения в областта на научните изследвания, както и споразуменията за производство на ваксини и масови поръчки, докато клиничните изпитвания продължават. Все по-ясно обаче става, че след няколко месеца на международния пазар ще се появят няколко ваксини. Разбира се, не всички ваксини ще бъдат използвани във всички страни. Поради непрозрачния характер на проектите за развитие, ваксината, особено руската, както и китайската в някои аспекти, не е спечелила никаква научна достоверност в западните страни. В крайна сметка геополитиката определя различни стратегии.

Дни след обявяването на Русия Доналд Тръмп и фармацевтичната компания Модерна подписаха договор за 1,5 милиарда долара за доставка на 100 милиона дози след като ваксината бъде одобрена. Миналата седмица Европейската комисия подписа споразумение с британската лаборатория AstraZeneca, която работи с Оксфордския университет за разработването на един от най-модерните проекти. Съгласно условията на споразумението, 300 милиона дози ще бъдат доставени в ЕС, с възможност за допълнително закупуване на 100 милиона дози. Веднага след сделката бе съобщено, че китайската фармацевтична компания CanSino е получила патент, а във вторник представители на друга китайска компания – Sinopharm, заявиха, че ваксината им ще бъде готова през декември.

Изглежда, че мощните държави играят шах в преследване на собствените си геополитически интереси, а не загрижени за здравето на своите граждани„, каза пред Teknautas Амос Гарсия Рохас, председател на Испанската асоциация за ваксиниране. Според експерта „подобно отношение е опасно, тъй като гражданите губят доверие във ваксината“. Всъщност китайският патент е „воден от икономически интерес, въпреки че властите твърдят, че са продадени на реалната цена“. Амос Гарсия Рохас обаче не спомена истинската научна новост на този проект.

Всъщност много патентовани изобретения никога не се пускат на пазара. В допълнение, „Китай има патентната система Sui Generis и е разбираемо защо ние знаем малко за тази ваксина“, заяви консултантът фармацевт и автор на книгата „Ваксинация“. Два века. Как лети времето! “ (Vacunando. ¡Dos siglos y sumando!) Raquel Carnero. „От една страна, те казват, че ще защитават правата върху интелектуалната собственост, а от друга страна, те говорят за международно сътрудничество, което поне изглежда странно и нееднозначно“, казва специалистът.

Засега най-важната информация за проекта CanSino, който разработва ваксина на базата на атенюиран аденовирус, идва от резултатите от второ проучване, публикувано на 20 юли в The Lancet. Проектът обаче се ръководи от военните, разбира се с прякото участие на правителството, които не са склонни да разкриват информация за развитието. Третата фаза, в която участват хиляди доброволци, ще се проведе извън Китай, тъй като практически няма нови случаи в страната, а най-добрият начин да се демонстрира ефективността на лекарството е да се тества ваксината на тези, които са се заразили по естествен път.

Във всеки случай, неотдавнашните спорни разработки на тази китайска компания омаловажават настоящето. През 2017 г. компанията трябваше да прекрати производството на ваксината срещу дифтерия, тетанус и коклюш, тъй като тя беше недостатъчна и неефективна, а през 2018 г. компанията беше обвинена в измама при разработването на ваксина срещу бяс. С тази репутация CanSino, всеки проект ще бъде разгледан извън страната.

Разработката на ваксината Sputnik V, одобрена от Владимир Путин, напомня на космическата надпревара. Този дори по-секретен проект има повече национализъм, отколкото наука. „Русия не говори за патент, а за регистрация, тоест за своеобразно разрешение за спешни случаи на своята територия, но от научна гледна точка ефективността на ваксината все още не е доказана“, отбелязва специалистът. Национализмът е толкова силен в битката за ваксина, че дори СЗО призова за равномерно разпространение на лекарството.

Изглед на Европейския съюз

Според експерти е малко вероятно някое от тези развития да навлезе на европейския пазар. „Сред всички възможности за споразумения в Европа те не считат за необходимо руски или китайски ваксини, като вземат предвид факта, че могат да се появят и други“, каза Ракел Карнеро. Европейският съюз не само се е подсигурил с ваксина, създадена от учени в Оксфорд, но също така подкрепя и внимателно следи проектите. Например Европейската комисия приключи преговорите с френската фармацевтична компания Sanofi за придобиване на 300 милиона дози бъдеща ваксина.

Съединените щати ще бъдат добре снабдени с ваксина, разработена от учени в Оксфорд и, разбира се, от Модерна. Американската компания със седалище в Масачузетс сключи споразумение с испанската компания Rovi за пълнене и пакетиране на тръби в нейните съоръжения в Мадрид, така че Модерна ще може да отговори на нуждите на европейския пазар по-бързо в подходящия момент.

Разбира се, успехът на тези разработки е гаранция за западните страни, но има много други възможности. В действителност до момента в регистъра на СЗО има 138 проекта в предклиничен етап на оценка и 29 проекта в етап на клинични изпитвания. Шест проекта са достигнали третата фаза, но това не е вече патентованата ваксина за CanSino.

Независимо от това Амос Гарсия Рохас смята, че „трябва да заложим на първата ефективна и безопасна ваксина, която да навлезе на пазара. Проектът му за развитие трябва да бъде публикуван в научни списания. “ По принцип няма убедителна причина да се откаже първата налична ваксина, ако е безопасна, но по-късно „ще се появят други и ще трябва да ги използваме“, отбелязва специалистът.

Следователно „за всички е по-удобно, ако има няколко различни ваксини“, добавя Ракел Карнеро. „Голям брой хора трябва да бъдат ваксинирани, един доставчик не е достатъчен, защото всички пациенти са твърде различни. Не всички ваксини ще работят еднакво за всички хора. Всички лекарства ще трябва да отговарят на минималните изисквания за качество. Ако искаме да ваксинираме възрастни хора или хора с отслабен имунитет, тогава трябва да помним, че не всички варианти са еднакво безопасни “, отбелязва специалистът.

Освен това, ако руските или китайските ваксини са ефективни, може би други държави няма да бъдат толкова скептични към тях. В случая с китайските ваксини „се водят преговори с Бразилия и Чили, за да може населението на тези страни да участва в изпитванията на третата фаза, след което е вероятно този пазар да стане приоритет„. Следователно създаването на ваксина се ръководи главно от геополитиката, а не от притесненията за здравето на гражданите, за да се защити бързо по-голямата част от населението на света.

Първата половина на 2021г

Вероятно някои от тези ваксини ще се появят първо, но мисля, че други ще бъдат достъпни бързо. В първата половина на 2021 г. ще се появи гама ваксини “, очаква Амос Гарсия Рохас. Независимо от това, „едно нещо е ваксина, друго е да се произвеждат милиони дози за ваксиниране на населението. Процедурата е сложна, тъй като е биологичен продукт, който изисква високи параметри за безопасност. “

Експертите също внимават към ваксината поради нейната продължителност. В някои от най-успешните проекти до момента ваксината е по-ефективна след второ вземане, така че е вероятно периодът на ваксинация да бъде удължен, тъй като едно ваксиниране няма да бъде достатъчно.

Въпреки това административните формалности са опростени дотолкова, че за първи път агенции за оценка като Европейската агенция по лекарствата и FDA проверяват информация в реално време по време на процеса на разработване на ваксината. Този подход ви позволява да комбинирате различните етапи на тестване, което намалява времето за издаване на разрешителни. Изисква се обаче най-високо ниво на прозрачност, тъй като лабораториите са длъжни да предоставят резултатите, без да чакат те да бъдат обработени.

News2 - богати, известни, красиви - най-интересните новини!

Не пропускайте:

Be the first to comment

Вашият коментар